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贝达药业:在研管线中亮点,被错杀
拾贝者 / 06月17日 23:34 发布
贝达药业,这个位置是有实际业绩支撑的,也没怎么涨过,今天情绪影响调整过头了,被错杀了。且急跌一般都是大行情的中途调整,相信创新药很快就能V上去。贝达短期爆发点在恩沙替尼全球市场打开销售爬坡,CDK4/6上市及人血清白蛋白,中期护城河看贝福替尼术后辅助治疗及EGFR/c-MET双抗获批上市,而未来四代EGFR-TKI则会成为贝达的长期壁垒。
贝达药业凭借自主研发的埃克替尼
恩沙替尼这两款封神的药、 已经足以证明贝达在国内药企中的创新实力和地位, 公司聚焦肺癌用药领域。 开始向其他肿瘤领域扩展, 目前在研管线中亮点, : 1
MCLA129、 EGFR/c-MET双抗( ) 自主研发, 目前临床二期, 解决三代EGFR-TKI耐药问题, 具备Best-in-class潜力, 目前仅强生有一款竞品上市, 。 2
BPI-361175、 四代EGFR- TKI( ) 自主研发, 解决三代耐药问题, 中美双临床, 目前全球尚无四代EGFR- TKI上市, 贝达这款具有First-in-class潜力, 进度国内领先, 肺癌是贝达聚焦的主战场, 四代药公司志在必得, 。 3
MRX2843、 MerTK-FLT3双抑制剂( ) 自主研发, 双靶点双重机制协同增效, 克服单靶点局限性, 是全球首个进入临床阶段的MerTK/FLT3双抑制剂, 目前处于I/II期临床, 具有First-in-class潜力, 。 4
EYP-1901、 是贝达自主研发的伏罗尼布和Durasert技术相结合的玻璃体内植入剂, 解决病理性近视脉络膜新生血管, pmCNV)和眼黄斑变性( wAMD)( 由于中国近视等眼科病变患者庞大, 仅pmCNV患者就约50万, 年增>5万, 全球wAMD患者2000万, 目前贝达国内首款进入临床, 若推进到上市, 有望成为年销售10亿美元级别的重磅产品, 直接打开贝达新增长曲线, 此外还有近期即将获批上市的CDK4/6。 乳腺癌, 虽然竞争较为激烈, 但瞄准的是百亿级别的市场, 总的来看。 贝达短期爆发点在恩沙替尼全球市场打开, 销售爬坡、 CDK4/6上市, 中期护城河看贝福替尼术后辅助治疗及EGFR/c-MET双抗获批上市, 而四代EGFR-TKI则会成为贝达的长期壁垒, 。