24亿！东珠生态预中标首单EOD项目，助力重庆知名旅游片区再升级

在“绿水青山”就是“金山银山”的号召下，生态环境类建设项目成为新的“黄金事业”。

在监管部门护航和地方政府的推动下，时下“大火”的EOD项目正逐步落地期。8月24日，无锡上市公司东珠生态（603359.SH）发布重大项目预中标公示的提示性公告，公司“斩获”一项总资金规模超24亿元的EOD项目。

根据公告，东珠生态所属联合体近期参与了长江三峡巫峡神女片区生态环境质量提升与旅游开发一体化发展EOD项目（以下简称“长江三峡巫峡神女片区EOD项目”）的投标，根据当地近日发布的中标候选人公示，公司所属联合体正式预中标这一项目。

长江三峡巫峡神女片区EOD项目主要包括巫峡神女片区乡村生态振兴示范工程、巫峡神女片区自然生态环境保护与修复工程、巫峡神女片区生态旅游综合提升工程等多个子项目。

公告披露，该项目建设地址位于巫山县长江三峡巫峡神女片区，项目工程总投资额达到了24.03亿元。东珠生态环作为该EOD项目社会投资人招标联合体牵头人，这也意味着，公司首单EOD业务即将正式落地，该业务模式的实践探索得到强化。

据了解，巫峡·神女景区地处长江三峡腹心巫峡段，距巫山县城15公里，是以峡江风光为主的自然风光型景区。景区总面积76平方公里，核心景区面积5.26平方公里。杜甫诗中的“即从巴峡穿巫峡，便下襄阳向洛阳。”就是在此所作。

而所谓EOD模式，即生态环境导向的开发模式，是以生态文明思想为引领，以可持续发展为目标，以生态保护和环境治理为基础，以特色产业运营为支撑，以区域综合开发为载体，采取产业链延伸、联合经营、组合开发等方式，推动公益性较强、收益性差的生态环境治理项目与收益较好的关联产业有效融合，统筹推进，一体化实施。

由此从而实现将生态环境治理带来的经济价值内部化，让“绿水青山”和“金山银山”有效结合，是一种创新性的项目组织实施方式。

据了解，2018年8月至2021年4月，生态环境部、国家发改委、科技部、工信部、财政部等部委陆续发文，EOD从首次提及到第一批试点项目的逐渐落地，基于实践的EOD项目应运而生。

此后，上级部门发文明确社会资本可以以自主投资模式、与政府合作模式、公益参与模式参与。并明确社会资本可通过以下方式在生态保护修复中获得收益：采取“生态保护修复+产业导入”方式，利用获得的自然资源资产使用权或特许经营权发展适宜产业；对投资形成的具有碳汇能力且符合相关要求的生态系统，申请核证碳汇增量并进行交易；通过经政府批准的资源综合利用获得收益等。

值得一提的是，从资金渠道来看，PPP、社会资本、预算内补助等均可用于EOD项目开发，更值得关注的是，不足部分可以由政策性银行解决。同时EOD模式相较于其他的项目贷，其融资优势非常显著。一是贷款利率低，可享受政策性银行贷款和行业贴息；二是贷款周期可长达30年；三是融资金额大，可高达几十亿。

东珠生态成立于2001年，于2017年在上交所主板上市。公司深耕生态湿地修复二十余载，主营业务逐渐扩展至水环境治理、市政景观、国储林、森林公园、矿山修复、乡村振兴建设等板块，拥有集苗木种植、生态景观设计、生态修复与景观工程建设、景观养护为一体的全产业链集成运营能力，已成为是一家集投融资运营、规划设计咨询、林碳开发管理、生态环境治理为一体的综合性强、专业度高的生态修复与治理服务商。

不管是行业属性还是业务模式定位，东珠生态的经营主线深度嵌合“绿水青山就是金山银山”的理念，据不完全统计，不连此次的EOD项目，自2022年以来公司累计公司及子公司新签订项目合同6项，合计项目金额超过20亿元，充足的在手订单为公司的业绩增长奠定了基础，而此次公布的EOD项目，无论是总投资规模还是项目模式自带“多层优势”，无疑将会为公司后续利润空间带来了更多想象力。

对此，东珠生态公告表示，项目签订正式合同并顺利实施后，将有助于提高公司的业务承接能力，为公司后续项目的开拓提供更多的经验，并将对公司的经营业绩产生积极影响。

舍得酒业：2023上半年营收、净利润两位数双增长，拟以1.85亿元-3.7亿元回购公司股份

8月18日盘后，舍得酒业股份有限公司（600702.SH，以下简称“舍得酒业”）披露2023年半年度报告。数据显示，公司今年上半年营业收入35.29亿元，同比增长16.64%；归属于上市公司股东的净利润9.2亿元，同比增长10.07%。公司同日公告，拟以不低于人民币1.85亿元（含）且不超过人民币3.7亿元（含）回购公司股份，回购价格不超过人民币210.00元/股（含）。

在今年上半年市场环境错综复杂、白酒行业迈入新一轮调整周期的大背景下，舍得酒业上半年实现了营收和净利润两位数双增长。在持续夯实和坚定深化老酒战略的经营下，舍得酒业稳增长的确定性愈加明显，在次高端阵营中，牢牢占据领先地位，已经成为酒业的中坚力量。

值得一提的是，舍得酒业今年第二季度营业收入15.08亿元，逆势增长32.1%。“淡季不淡”的经营业绩给市场带来了信心。有业内专家表示，这主要得益于舍得酒业保持战略定力，实施控货保价的同时，积极推进终端活动，有效刺激消费开瓶。稳中有进的上半年经营情况，也为舍得酒业下半年深化发展提供了强劲保障。

上半年营收、净利润两位数双增长，稳健经营“底色”助舍得穿越周期

今年上半年，在消费需求疲弱、动销压力增大、增量竞争转存量竞争的市场环境下，白酒企业面临的压力骤增。中国酒业协会发布的《2023中国白酒市场中期研究报告》显示，白酒行业“新一轮调整期已然到来”。

在此背景下，舍得酒业今年上半年实现了营收和净利润的两位数双增长，稳健经营底色逆势凸显。根据半年报，舍得酒业今年上半年营业收入35.29亿元，同比增长16.64%；归属于上市公司股东的净利润9.2亿元，同比增长10.07%。其中第二季度营业收入15.08亿元，同比增长32.1%；归属于上市公司股东的净利润3.502亿元，同比增长14.83%。

舍得酒业上半年稳健经营的“底色”，从三个方面可窥见一斑：

第一，中高端产品持续保价增长，驱动营收稳步提升。今年上半年，舍得酒业中高档酒销售收入27.57亿元，同比增加14.61%。中高档产品收入不断提升，壮大腰部产品力量的同时，也加速产品结构优化，推动舍得酒业盈利能力提升，并进一步拉升品牌的影响力。

第二，渠道健康发展，助力舍得酒业长效经营。一方面，舍得酒业坚持践行“利他的客户思维”，淡季主动控货稳价，获得了渠道合作伙伴的支持。多家机构研报显示，舍得酒业库存维持正常水平，产品批价稳中有升。

另一方面，舍得酒业持续优化渠道建设，大力发展优质经销商，渠道经营质量显著提高。今年上半年，公司批发代理渠道实现销售收入30.2亿元，同比增长14.95%；新增经销商450家，上半年共有经销商2405家，较2022年末增加247家。

第三，持续深化全国化步伐，为稳定发展提供了强力支撑。近年来，舍得酒业通过重点城市、重要区域的攻坚突破，加速推进和深化全国化布局，其厚积薄发的成效日益显现。今年上半年，公司在省外市场销售收入23.38亿元，同比增长18.91%。随着舍得酒业全国化布局纵深发展，其核心大单品将在省外市场加快进入导入期和放量期，或成为公司未来增长的重要推动力。

三大“靶向”精准发力，逆势抢滩发展高地

面对希望与困难并存的上半年，实现营收和净利润两位数双增长并非易事。舍得酒业上半年的逆势高质量发展，主要来源于三方面精准“靶向发力”：战略清晰、执行有力、股东给力。

在战略上，舍得酒业坚定战略信心，保持战略定力，淡定践行老酒战略不动摇。通过坚持极致的产品主义和利他的客户思维，培育深度的消费者体验，提升经营管理能力和人才队伍建设，舍得酒业以确定性的战略应对不确定的市场环境，奠定了上半年稳健发展的基石。

在执行上，面对行业新一轮调整周期，舍得酒业“快、准、狠”地果断加大品牌营销投入，抢占市场机遇。今年上半年，舍得酒业通过登陆央视春晚、亮相海外多国迎春活动、投放《新闻联播》前黄金时段广告等一系列精准的品牌营销事件，不仅获得巨大的品牌声量和形象势能，其持续发酵的品牌效应也为舍得酒业贡献了更高的投入产出。

在股东支持上，复星持续深度赋能，推动舍得酒业加速破圈。如，今年上半年，在复星的全球生态赋能下，舍得酒业加快了出海步伐。舍得全球品牌上市会36天内登陆欧亚七国、7天内跨越美国东西两岸；沱牌牵手英超狼队，成为英超狼队官方全球合作伙伴。这不仅提升了舍得酒业的品牌热度与势能，也为未来发展开创了更大的想象空间。

积极备战营销旺季+抛出回购股份计划，向上发展确定性凸显

展望2023年下半年，在宏观稳经济政策协同发力下，市场复苏步伐将越走越稳。白酒作为消费强相关板块，在行业旺季带动下，全年向好发展的形势不改。

面对机遇与挑战并存的下半年，舍得酒业已超前启动和备战下半年销售旺季。通过开展名酒品鉴会、升学宴、体育赛事联动等不同形式的营销活动，刺激终端动销持续升温。

据悉下半年，舍得酒业将持续落地举行老酒盛宴，加强高端圈层体验和品牌传播，培育消费者口碑；在全国多个核心城市举行藏品·舍得10年新品鉴赏会，助力其千元价位段战略新品加快破局市场；积极筹备及推动中秋国庆双节营销活动，带动终端开瓶率和复购率提升。

在披露半年报的同时，舍得酒业还抛出了回购股份计划。据公司8月18日发布的《舍得酒业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份的回购报告书》公告称，公司拟以集中竞价交易方式回购公司股份，用于公司的员工持股计划。本次拟用于回购的资金总额不低于人民币18,500万元（含）且不超过人民币37,000万元（含）。回购价格不超过人民币210.00元/股（含）。

值得注意，公告中表示，公司董监高、控股股东、实际控制人在未来3个月、6个月不存在减持公司股份的计划。这显示出舍得酒业控股股东及经营管理团队对公司内在价值的认可和对未来持续发展的信心。而本次回购也将有利于维护广大投资者的利益，并进一步增强投资者对公司的信心。

业内专家表示，融入复星以来，舍得酒业的发展战略、经营管理、厂商关系、产品创新和品牌影响力等得到进一步提升和优化。在稳扎稳打的长期主义经营理念之下，舍得酒业当前的发展节奏契合当下的经济环境和消费环境，弹性抗压能力和后续发展韧性强劲。在下半年宏观经济好转及销售旺季的带动，预期舍得酒业下半年将保持稳健发展势能，全年有望给市场带来亮眼表现。

基石药业2023上半年商业化收入同比增长53% ROR1 ADC研发进度全球领先

8月15日，港股创新药企基石药业（02616.HK）公布2023年上半年财报。数据显示：基石药业2023年上半年总收入为人民币2.615亿元；其中商业化产品收入为人民币2.469亿元，同比增长53%，商业化毛利率从47%提高到59%；亏损同比减少29%，截至2023年6月30日现金储备为人民币10.054亿元。

对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示，基石药业在2023年上半年取得了强劲的业绩增长。“公司产品管线在全球范围内取得了显著进展。基石药业正在不断深化与全球主要战略合作伙伴的多维度合作，积极寻求舒格利单抗和nofazinlimab在大中华区以外开发与商业化的合作伙伴，进一步扩大全球市场并推进药物的商业化进程，加强我们潜在同类最优和同类首创的产品管线优势。”

ROR1 ADC研发全球领先

出海持续取得进展

财报显示，2023年上半年基石药业多个管线取得研发进展。其中，潜在全球同类最佳药物CS5001作为基石药业管线2.0战略的重磅产品，是目前临床开发进度全球第二的ROR1-ADC，其国际多中心首次人体试验已由美国、澳大利亚扩展至中国，进一步加快了该产品的开发；此外，CS5001剂量探索I期临床试验已完成多个剂量的安全性评估，已在多种恶性血液及实体肿瘤中展现出安全性、稳定性、以及初步抗肿瘤活性,预计2023年底更新临床安全性及有效性的数据。据了解，CS5001针对的ROR1靶点具有广谱抗肿瘤性，在多类肿瘤中高度表达，全球其他两款进入临床阶段的ROR1 ADC均已被跨国药企以超过十亿美元的金额收入囊中。

在新管线的研发之外，“出海”是基石药业非常重视的商业策略。舒格利单抗一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（NDA）先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理，进度处于国内PD-(L)1抗体出海第一梯队。值得关注的是，今年7月，基石药业已收到欧洲药品管理局（EMA）发出的临床试验核查通知，舒格利单抗海外上市之路取得显著进展，有望在2024年上半年实现在海外获批上市。

新适应症稳健扩展

管线研发全球布局

目前，基石药业已上市三款同类首创精准治疗药物普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液），且适应症仍在不断扩展。财报显示，2023年上半年，普吉华®在中国大陆获批用于一线治疗转染重排（RET）融合阳性NSCLC，应用范围明显扩大；同期，其在中国台湾获批用于治疗RET融合阳性NSCLC、RET突变的甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌。此外，舒格利单抗的五项NDA正在审批中，包括在中国大陆用于一线胃腺癌/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）以及用于一线食管鳞癌（ESCC）和复发难治性淋巴瘤（R/R ENKTL）的三项申请，以及在英国和欧盟用于治疗一线IV期NSCLC的两项申请，预计将在2023年下半年至2024年上半年陆续获批。其中，NSCLC、GC/GEJ和ESCC均为高发肿瘤类型。

财报显示，基石药业的产品管线在全球范围内进一步延伸，洛拉替尼针对ROS1阳性晚期NSCLC的关键研究在中国大陆完成患者招募，PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）全球III期临床研究进展顺利。基石药业还开展超过十个发现阶段项目，包括多特异性抗体、抗体偶联药物及用于治疗难治性细胞内靶点的专有细胞穿透治疗平台；已获得三种治疗方式的CPT体外概念验证。

基石药业的各项研究也获得了国际学术界的认可，2023年上半年多次受邀在ESMO世界胃肠道肿瘤大会等全球学术会议展示或于《临床肿瘤学杂志》、《Nature Cancer》等顶尖医学期刊发布了六项相关数据。

商业化加速

进一步提升产品可及性

在研发之外，随着商业运营体系的持续完善与策略的不断优化，基石药业药品及其新适应症正在快速覆盖全国市场。半年报数据显示，基石药业精准治疗药物覆盖范围超过180个城市的约850家医院，占精准治疗药物相关市场的约75%至80%。一直以来，基石药业采用多种方法积极提升药品可及性和可负担性。目前，普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®已纳入北京、上海、广东、浙江及山东等主要地区的的138个主要商业及政府保险计划，完成约330家医院及直达患者专业药房（DTP）列名，覆盖人口数逾1亿。

此外，基石药业通过与数家业内领先基因测序公司的合作，进一步提升对RET突变的NSCLC/TC、GIST中的PDGFRA外显子18突变及IDH1突变的急性髓系白血病（AML）的检测率，并通过加强与国家病理质控中心的合作伙伴关系，以标准化检测流程并提高检测准确性，参与医院的数量持续增加。目前，基石药业已与业内顶级医药公司共同建立了肺癌精准诊疗联盟，这是业界首个专注于NSCLC领域罕见靶点的联盟，以期在更广阔的市场最大化RET检测率。

国内合作伙伴方面，基石药业持续与辉瑞就择捷美®合作进一步深化，以推进其在中国大陆的商业化；同时基石药业与恒瑞医药合作，加速开发及商业化抗CTLA-4单克隆抗体CS1002，CS1002联合治疗晚期实体瘤的Ib/II期试验的IND申请已获批并分别启动HCC及NSCLC方面的两项研究。

GMV达850万，红豆居家抖音本地生活首播告捷

随着数字经济的迅猛发展，本地生活服务中各个行业都在稳步发展，预计到2025年，本地生活服务业的规模将达到35.3万亿人民币。面对如此庞大的市场，舒适内衣行业标准制定者——红豆居家抓住机遇，主动拥抱流量，与抖音本地生活开展合作。在红豆集团第23届“中国情人节”期间，红豆居家与抖音本地生活合作，打造“七夕节日文化IP”，探索线上线下新链路，赋能终端渠道新契机。

6月16日，作为内穿服饰行业中，较早拥有线上线下意识并快速打造全渠道体系的新连锁品牌，红豆居家被抖音本地生活邀约成为行业首批内穿行业品牌服务商。8月11日至13日，红豆居家开展首场抖音本地生活七夕专场直播，开战即取得非凡的反响。

“七夕红粉季·券券购惊喜”红豆居家首场抖音本地生活直播，在全程42.5个小时直播中，红豆居家获得44.09万人的观看，不仅斩获了369.9万次的总曝光量，还拿下了81514单的订单数，为1500+家终端门店成功引流，总成交金额高达850万，直接打破了行业的纪录，跃居本地生活团购带货榜第一名。

红豆居家拥有线下店铺超1500家，自抖音本地生活启动后，店铺、店员迅速认领加入，3000多位职人全员借“七夕节日文化IP”与舒适产品自发内容打造，加热活动流量，推高首播势能。借助本次本地生活首播带来的内容曝光，红豆居家获得了更多新用户的关注，短短三天，抖音本地生活账号——红豆居家（七夕团购）涨粉3.7万人。

借助抖音本地生活 POI引流，红豆居家打破线上线下全渠道打造中的传统问题：品牌与门店“抢客”情况，将流量沉淀到店，转化为全国各地区160个城市不同门店的订单，让用户以线上购券，线下门店核销的丝滑流程打通舒适购物的全链路，实现整个链条闭环。据销售统计。截至8月14日中午，红豆居家抖音本地生活引流到店共计增加49703单。

借助爆品的力量，抓住流量风口，红豆居家与抖音本地生活的合作，以“一品牌”联动所有店铺的创新模式，实现品牌声量与销售的双提升，同时也为全国的用户提供了更加高效、便捷的购物方式和更顺畅、优质的服务，打造更舒适的内穿体验。

基石药业：中国创新药应坚持差异化和国际化策略

日前，2023西普会——中国健康产业（国际）生态大会在海南博鳌举办。本届大会以“二元协同重塑产业——开启个人健康主体责任新时代”为主题，旨在为产业提供前瞻性、系统性的思想和信息交流。此次西普会盛况空前，汇聚了国内外制药、医疗、健康服务、金融保险等领域主流企业与机构的8000名行业精英作为正式代表参会，加上外围代表，总参会人数超过5万人。

据了解，此次西普会同期举行了医药创新生态大会、全球健康发展博鳌论坛、健康产业资本峰会、健康产业新营销峰会等峰会和100多场卫星会。其中，“第六届医药创新生态大会”是本届西普会四大价值峰会之一。基石药业首席执行官杨建新博士应邀出席并参与了“中国创新药发展的困境及破局”的圆桌讨论。杨建新博士与多位专家共同探讨了当前行业发展所面临的挑战以及应对之道。

基石药业首席执行官杨建新博士（右二）受邀出席“中国创新药发展的困境及破局”圆桌讨论

杨建新博士在会议上指出，对于中国创新药企而言，差异化和国际化策略是至关重要的。通过专注于差异化，企业能够更好地契合市场需求，为患者提供更精准更有效的治疗方案。而国际化则能够帮助企业在全球范围内找到更多的合作机会，分享资源，加速创新药的研发和商业化进程，从而走出当前行业发展所面临的困境，实现“破局”。在寄语未来时，杨建新博士则表示对创新药发展充满信心，他强调，在行业经历低谷时，保持乐观积极的态度至关重要，并坚信在大浪淘沙之后，那些能够生存下来的企业将变得更加强大。

秉持临床需求为导向

研发坚持差异化策略

基石药业一贯秉持以临床需求为导向的原则，在靶点选择、人群定位以及试验设计等方面坚持差异化策略。以PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）为例，尽管具有药物设计上的独特性，但作为国内第12个进入临床阶段的PD-(L)1抗体药物，舒格利单抗从研发伊始就进行了高发瘤种和罕见疾病、一线治疗和后线治疗相结合的布局，并且得益于创新的临床设计与高效的临床运营，舒格利单抗最终迈进了PD-(L)1治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的第一梯队，也成为了全球首个在III期和IV期NSCLC适应症上均获得批准的PD-(L)1抗体药物。这种差异化的研发策略，不仅有助于满足不同患者群体的治疗需求，也为舒格利单抗的商业化和全球化打下了坚实的基础。

杨建新博士也分享了基石药业在研发方面的最新动态，基石药业的CS5001是一款潜在全球同类最佳ROR1 ADC，目前该产品正在美国、澳大利亚和中国大陆同步开展I期临床试验，研发进展在同类产品中排名前三，且后续注册临床研究的策略也将是着眼于全球布局。

重视国际化战略

创新药出海帮助实现“破局”

在坚持差异化的同时，杨博士还表示，创新药企可以通过进军国际市场来实现“破局”，“出海”也一直是基石药业非常重视的商业策略。据了解，舒格利单抗联合化疗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请此前已分别在英国和欧盟获得受理，目前正在审评中。近日，基石药业已收到来自欧洲药品管理局的临床试验核查通知，舒格利单抗有望在2024年上半年实现海外获批上市。同时，PD-1抗体nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期国际多中心注册研究此前已完成患者入组，预计将在2024年第一季度首次公布研究结果。

作为此次西普会的举办城市，海南博鳌也是国家医疗先行先试区。值得一提的是，基石药业先后推动三款创新药在博鳌乐城落地，包括胃肠道间质瘤精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼片）、RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）以及IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）。其中，普拉替尼是博鳌乐城首个当月同步落地的全球新药，也是我国首个使用乐城真实世界数据辅助评价获批的药物。

基石药业自成立以来已成功上市四款创新药，包括三款精准治疗药物普吉华®、泰吉华®、拓舒沃®以及一款肿瘤免疫治疗药物择捷美®。2022年，公司在产品管线和业务经营方面取得了丰硕的成果，实现多项重要里程碑。商业化进程突飞猛进，收入同比增长142%，实现总收入翻倍。此外，公司在阿伐替尼等产品的地产化方面也已取得重大进展，预期将显著降低成本以提高产品的长期盈利能力。

携手抖音本地生活，红豆居家欲深挖全渠道传播舒适主张

8月11日，红豆居家将开启“七夕红粉季·券券购惊喜”入驻抖音本地生活首届七夕专场直播。本次活动，红豆居家欲借助“中国情人节”这个七夕节日文化IP，与抖音本地生活，深入链接线上平台与线下门店，向更多用户传达舒适内穿服饰主张，激发人们对舒适生活的追求与探索。

红豆居家是舒适内衣行业标准制定者，引领着内穿服饰行业的舒适赛道。自2014年起坚持用户思维，推出“红豆绒柔软型内衣”以来，红豆居家围绕柔软、舒适特性，对内衣、文胸、睡衣、内裤、袜子等各品类进行科技升级。迄今为止，红豆居家拥有242项舒适专利，舒适产品“红豆绒内衣”全国热销超1亿件，“婴儿绵文胸”成为千万女性舒适之选。

目前，红豆居家拥有超1500家线下实体店铺，同时，配合多元的线上渠道，打造线上线下全域营销矩阵，为舒适发声。

早在2020年初疫情期间，红豆居家就开始探索全渠道营销蓝图。打通门店与小程序，探索线上线下融合的社交营销，唤醒并激活因为疫情停业而影响购买的线下门店老用户。在两周内，裂变出23.5万追求舒适的新红粉，实现1000万+的销售额。2022年红豆居家“超级品牌日”活动中，小程序人气达到了前所未有的高度，累计观看超过21万人次，销售创历史新高，达到75万元。红豆居家小程序商城访客数大增，舒适产品开售即遭疯抢，捷报频出，最终，长达18个小时的“品牌日”活动，总销售额突破1000万元大关。

如今，红豆居家将借助抖音平台，打通本地生活服务市场，将品牌发展叠加进平台的流量扶持红利期，品销合一，瓜分35.3亿元本地生活服务市场。

据悉在这一次活动中，为了传播舒适内穿主张，红豆居家打通全国超1200家红豆居家门店，由3000多位全员职人、305位实探达人，5680位云剪达人短视频POI引流，共同推广助力开启第一波预热。首届抖音本地生活七夕专场直播中，红豆居家将开启45小时的沉浸式场景直播为用户展示舒适内衣的魅力，秒杀品、品类券、当季主推单品券、通用券等用多样化的团购券选择，帮助用户精准挑选，在“逛”和“买”的过程中感受到舒适内衣带来的全新购物体验。

拿起手机，抖音关注@红豆居家（七夕团购）。8月11日至13日，早上9点起，边看边买，线上交易、到店体验，给自己一个体验舒适居家生活的机会。

让中国传统节日魅力四射 红豆集团连续23年举办红豆七夕节

农历七月初七，中国七夕节。在提起这个传统节日时，人们脑海中浮现的第一幅画面，便是中国的情人节，伴随着美丽的牛郎织女七夕鹊桥相会的古老传说。而这个节的复兴与红豆集团的不懈努力分不开。2001年，红豆七夕节应运而生，红豆集团开始了二十多年如一日的倡导，迄今，红豆七夕节已经连续举办了二十二届。

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站在第23届红豆七夕节的启动节点，回顾过去的红豆七夕情缘，聚焦红豆集团连续举办七夕节活动的一个个精彩瞬间，才能更加深刻体会到红豆集团复活“七夕节”、弘扬传统文化的意义与价值。

　 “笔会”是首届红豆七夕节的主要形式。2001年6月27日至28日，由红豆集团和江苏省作家协会共同筹办的首届红豆七夕节笔会在无锡市举行。2001年8月25日晚上，红豆集团献给国人一份精美的文化大餐——与电视台联合举办“七夕红豆夜”主题晚会，红豆情、相思爱通过这场晚会而直抵人心。

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“情话”是第五届七夕红豆节的主题词。“让生命承受感动，让真情流入心田”的红豆情话大赛，共有9000余人参与了情话大赛，创下了同类活动的最好成绩。“红豆七夕节”给爱人送什么礼物？中国的情人节应该怎么过？七夕，你准备怎么过？据不完全统计，短短一个星期的时间，共有8000余人参与了这次话题讨论，同样也创下了同类活动的最好成绩。

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第十届红豆七夕节通过“红动中国——英雄史光柱创作歌曲演唱会暨第十届红豆七夕节文艺晚会”将“红豆”的文化内涵进一步延伸，从爱情、亲情升华到了乡情、家国情，并升华为民族的大爱！

随着一年一度“红豆七夕节”的持续开展，红豆七夕节的活动规模不断扩大，各大城市同步举办，形成全国范围内的浪漫狂欢，成千上万的情侣携手共度，与清明、端午、中秋、春节等传统节日一起成为“我们的节日”。同时，互联网的蓬勃发展为活动传播带来了全新的机遇，红豆七夕节活动开始线上线下联动。通过网络平台，更多人能够参与到这场浪漫的盛宴中来。

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红豆七夕节，中国情人节。七夕，作为中国古老而浪漫的传统节日，也吸引了国际参与者的目光，开始有海外情侣纷纷加入其中。七夕的浪漫传递越过国界，成为了跨文化的共享节日。红豆寓意美好。七夕送红豆，预示着送上一份吉祥如意，送上一份祝福好运，送上一份爱的表白。红豆集团带着“七夕”中国传统节日的浪漫和情感，将中华文化传递至世界各地。

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红豆集团矢志不移坚持举办“红豆七夕节”，旨在传承并弘扬中华传统文化。除了举办各种娱乐活动之外，红豆集团在红豆七夕节期间还积极开展慈善公益活动。关爱弱势群体，回馈社会，传递企业的责任与担当。红豆集团连续23年举办“红豆七夕节”，打造中国人自己的情人节，倡导国人共同过好“我们的节日”，让中国传统节日魅力四射，中国人的文化自信更加彰显和坚定。

汤臣倍健2023上半年盈利增长47.41% 聚焦科学营养布局VDS新周期

2023年是膳食营养补充剂（VDS）行业新周期开启之年，作为全球膳食营养补充剂行业领先企业，汤臣倍健迎来首个半年成绩验收，于8月4日晚间发布2023年半年度业绩报告。报告显示，今年1-6月，汤臣倍健实现营业收入55.96亿元，较上年同期增长32.58%，归属于上市公司股东的净利润15.45亿元，较上年同期增长47.41%，均超出市场预期。

上半年，汤臣倍健继续推进“科学营养”战略下的强科技企业转型和强品牌战略，布局多品牌、大单品、全品类、全渠道、单聚焦，深化管理提升经营质量，持续投入品牌建设夯实品牌资产，提升指定购买率和全渠道市场占有率。报告期内，多个品类产品市场需求增长，境内外业务均实现快速增长。

其中，主品牌“汤臣倍健”实现收入32.84亿元，同比增长39.11%；“Life-Space”国内产品实现收入2.79亿元，同比增长57.59%；境外业务LSG营业收入为1.14亿澳元，同比增长41.11%。

渠道方面，汤臣倍健作为国内少有的布局了全渠道体系的企业，上半年在线下和线上渠道都保持了不错增长。线下渠道通过搭建强业务中台为前台赋能，优势愈发明显。2023年上半年，线下渠道收入约占境内收入的62.60%，同比增长16.49%，高于行业线下渠道平均增长水平。

线上渠道收入同比增长61.79%，传统电商渠道保持稳步增长。今年618期间，汤臣倍健全网销售额再创新高，总销售额突破8亿元，同比增长超40%。阿里数据显示，618期间，在营养健康消费赛道上，汤臣倍健旗下全品牌总销售额位居天猫膳食营养补充剂品类榜首，在京东、天猫发布的好评榜、热卖榜等众多榜单中，汤臣倍健多品类领先，实现销量及口碑双丰收。

同时，抖音、快手等新电商渠道发展迅猛，汤臣倍健围绕强品牌战略全方位布局，加强运营组织能力，积极扩展新消费人群，上半年主品牌在抖音销售同比增长超100%。

从行业趋势来看，后疫情时代全民健康意识迸发，老龄化加速及寿命延长之后生命质量需求提升，都为VDS行业的发展带来了巨大可能。“膳食营养补充剂行业的新周期开启了！”汤臣倍健董事长梁允超2023年年初预判。

相关数据也印证了这一点，据第三方数据监测公司EarlyData数据显示，2023年上半年VDS传统电商渠道（包括京东、淘宝、天猫、拼多多等）同比增速30.4%；兴趣电商如抖音、快手平台保健食品/膳食营养补充食品品类上半年市场规模增速均超过100%。

面对VDS新周期，汤臣倍健表示将从四个方面承接行业新增长。

第一，定方向。确定汤臣倍健多品牌、大单品、全品类、全渠道、单聚焦的战略方向。

第二，调机制。2022年，公司已经完成了全渠道销售和运营架构的调整，2023年将搭建新的市场架构和中台。

第三，引人才。2022年底开始，公司上市之后集中实施的第二波人才引进计划加速推进中。

第四，控风险。用一个严格甚至保守的财务模型去校正和控制偏差，目标再大、再有激情，也要用市场的手去保证不至于跑偏，不至于跑远。

此外，“强科技”和“强品牌”战略不断推进。梁允超曾说，探寻VDS的星辰大海，不仅是汤臣倍健的持久战，也是VDS行业的持久战。科学营养和品牌才是行业和企业的长久之道。

6月，国际权威科学杂志《Nature》特别推出中国营养研究增刊，就汤臣倍健天然抗衰物质筛选与机制研究重大成果PCC1、具有自主知识产权的专利益生菌菌株LPB27、个性化定制维生素概念产品等多个前沿研究成果进行了深入报道，对汤臣倍健“科学营养”战略及初步成效给予了充分肯定。

面对VDS新周期，汤臣倍健“强科技”和“强品牌”战略目标明确，战术实施路径清晰。梁允超表示，“现在的我们怎么做，就决定了汤臣倍健的未来能成为什么”。

基石药业：新时代下，创新药新逻辑与新机会

近日，第四届全球生物医药前沿技术大会在苏州召开。本次大会以“让前沿技术为中国医药创新注入源头活水”为主题，吸引了业界领袖与专家的高度关注。基石药业首席执行官杨建新博士受邀出席此次大会，并在主论坛的“新时代下，创新药新逻辑与新机会”圆桌对话上与多领域专家进行了深入交流与分享。

第四届全球生物医药前沿技术大会汇集了来自海内外院士科学家、医药上市公司董事长以及投资机构创始人，围绕药监政策、前沿技术、创新开发、商业化和人才等多个议题展开前瞻性的交流对话。

基石药业首席执行官杨建新博士（左三）受邀出席“新时代下，创新药新逻辑与新机会”圆桌对话

在本次大会主论坛的“新时代下，创新药新逻辑与新机会”圆桌对话环节，杨建新博士与多位专家共同探讨了当前新时代下创新药的新逻辑与新机遇。杨博士表达了对生物医药行业坚定的信心，他强调在行业低迷时保持积极态度的重要性，并指出作为公司首席执行官，关注如何实现盈利、融资以及成本节约是至关重要的。在谈及企业在当下如何度过低迷期时，杨博士指出，企业需要用长远的眼光发展，全力以赴，并避免做出重大错误决策。他相信许多药企仍然有机会克服困难，保持生存与发展。

针对目前非常热门的ADC领域，杨建新博士也分享了基石药业在研发方面的布局与创新。他提到，除临床前的两款ADC外，基石药业的CS5001是一款潜在全球同类最佳ROR1 ADC，目前该产品正在美国、澳大利亚和中国大陆同步开展I期临床试验，预计在2023年底左右公布初步疗效数据，研发进展在同类产品中排名全球第二。

在谈及创新药国际化发展时，杨建新博士表示，“出海”一直是基石药业非常重视的商业策略。最近，基石药业已收到欧洲药品管理局（EMA）对舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（MAA）的临床试验核查通知。此前，EMA和英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利单抗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请。目前，两项申请正在审评过程中，将有望在2024年上半年实现在海外获批上市。杨博士强调，在创新药国际化发展中机遇与挑战并存。他认为中国生物医药企业在全球化竞争中具备研发成本和患者资源的优势，因此鼓励行业持续保持审慎乐观的态度并提前进行国际化布局。

作为专注于肿瘤免疫及精准治疗领域的生物制药企业，基石药业自成立以来已成功上市四款创新药，包括三款同类首创的精准治疗药物——普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液）。

2022年，公司商业化进程突飞猛进，收入同比增长142%，实现总收入翻倍。同时，基石药业的产品管线在全球范围内进一步延伸，临床开发以及新药上市也在高速推进。2022年初至今，基石药业已收获三款产品的六项新药上市申请的批准，另有五项新药上市申请正在审评中。

此外，PD-1抗体Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期国际多中心注册研究已于2022年完成患者入组，预计将在2024年第一季度首次公布本试验的研究结果。同时，公司有多项研究在顶尖期刊，包括The Lancet Oncology，Nature Cancer，JCO等）以及国际学术（ASCO、ESMO、WCLC、ASH等）上展示。这些成绩进一步证明了基石药业在肿瘤治疗领域卓越的研发实力。

2022年至今，基石药业在产品管线和业务经营方面取得了丰硕的成果，实现了多个重要里程碑，稳定创收，为进一步的增长计划提供了财力和资金支持。此外，公司在阿伐替尼等产品的地产化方面也已取得重大进展，预期将显著降低成本以提高产品的长期盈利能力。展望未来，基石药业将继续加强内源研发，依托强大的临床引擎，不断拓展战略合作，最大化产品的学术和商业价值，推动高速增长。杨建新博士一如既往对公司的发展充满信心，多次增持公司股份，并相信基石药业能够在复杂的市场环境中稳健经营并实现快速增长。

2023年舍得老酒盛宴登陆北京，共品舍得老酒共话舍得智慧

7月15日，焕新启程的2023年舍得老酒盛宴首站登陆北京，在这座历经文化与历史淬炼的城市，继续将舍得的创新精神、品牌智慧以及老酒价值进行精彩演绎。

《舍得智慧人物》主持人郎永淳，江南大学教授、舍得酒业首席科学家团队核心成员陈双，复星全球合伙人、舍得酒业联席董事长、总裁蒲吉洲，舍得酒业副总裁、营销公司总经理王维龙，舍得酒业总裁办主任周元，舍得酒业品牌中心总经理杨平，以及舍得酒业“专家天团”等嘉宾出席现场活动。

作为《舍得智慧人物》IP在线下的延展，舍得老酒盛宴自诞生以来，便坚持将舍得智慧进行具象化的表达，并围绕体验交互、情感传递不断创新升级。因此舍得老酒盛宴早已超越一般的白酒品鉴活动，成为精准落地舍得酒业核心战略和全息呈现舍得品牌价值的综合舞台。

此次北京站的首秀，舍得老酒盛宴以“时间”为轴，串联起一场沉浸式的共情之旅，也再次为白酒行业的品牌缔造以及品质差异化表达，提供了极具借鉴意义的解决方案。

时间为轴，创新形式

老酒盛宴传递舍得智慧

北京不仅是世界级的历史文化名城，也是中华文脉不断赓续传承的重要坐标，更见证了无数智慧人物的成长与历练。这种气质与精神上的契合，正是舍得酒业将今年舍得老酒盛宴首站落地于此的原因。

复星全球合伙人、舍得酒业联席董事长、总裁蒲吉洲

“我是时间”，是舍得酒业讲述品牌智慧以及老酒价值的锚点。作为本次活动的创新亮点之一，蒲吉洲带来一段饱含深情的“总裁说”。

他以时间为线索，将自身从“生产技术第一线”员工到“企业管理者”的成长故事与舍得酒业的发展历程进行串联回顾，并高度概括了舍得“生态+老酒+科创”的先发优势。同时，他表示：“我相信，有我们的经销商朋友，有我们的科创团队，有一线的生产经营管理人员与匠人，一起为了共同的目标而努力，舍得酒业必将成为文化领先、生态可持续、创新驱动的世界一流白酒企业！”

时间是舍得品牌智慧的支点。而舍得老酒盛宴的升级重点，便是将品牌文化内涵与老酒魅力，以更具交互感和共鸣度的创新形式，清晰精准地传递给参与者，实现品牌IP的标签强化。

《舍得智慧人物》主持人郎永淳

《舍得智慧人物》作为舍得酒业重点打造的自有品牌IP与一档紧贴时代脉搏的人气节目，一直带领观众去感受时代先锋人物身上的智慧光芒。作为《舍得智慧人物》的主持人，郎永淳也与众多拥有丰富人生经历的嘉宾深度探讨时代命题，在一次次的对谈中激发智慧碰撞和思维交锋，给观众带来启示并引发思考。

这一次，郎永淳以“共情他人故事滋养自我人生”为主题，分享了自己对《舍得智慧人物》的洞见与感悟，以新维度来诠释对时间与舍得的理解：“时间至酿，品鉴百年。最核心的两个字就是‘时间’。因为这个世界唯一的智者就是时间，只有时间会给我们最正确的答案。而‘舍得’则是面对不确定性时的果敢和勇气，也是用智慧和使命去创造远大的前程，把自己的人生价值和社会进步相互融合的人生之路，更是修行者终身学习不断自我迭代升级的过程。”

舍得酒业副总裁、营销公司总经理王维龙

晚宴上，王维龙发表了热情洋溢的祝酒辞，对现场来宾致以热烈欢迎和诚挚感谢。他提议大家共同举杯品鉴老酒，体验舍得的生态、老酒、文化，并祝愿大家更快乐，更健康，更富足！

科创驱动，品质进阶

共鉴时间至酿老酒风采

近两年来，随着舍得老酒战略的深度实践，舍得酒业不断升级对老酒品质的研究工作。如今在科创驱动置顶战略的助力下，舍得的老酒价值变得愈发清晰可触碰。

舍得酒业生产、技术中心总经理助理、技术研究院总监邹永芳（左一）

舍得酒业生产、技术中心副总经理、国家级非遗“沱牌曲酒”传统酿造技艺代表性传承人龙远兵（左二）

舍得酒业酿酒老师傅文勇兵（右一）

在本次老酒盛宴的老酒品鉴与感知环节，舍得酒业生产、技术中心副总经理、国家级非遗“沱牌曲酒”传统酿造技艺代表性传承人龙远兵，舍得酒业生产、技术中心总经理助理、技术研究院总监邹永芳，舍得酒业酿酒老师傅文勇兵一同带来深度的体验创新。他们结合自己的工作方向，以独特的话剧对白形式，跨越空间让嘉宾仿佛置身酒厂环境下，将舍得的生态酿造技艺、智慧和精神立体式传递。在这一过程中，他们带领参会者穿越时间，共鉴舍得6年、10年、20年老酒风采，共赴一场创新玩法下的沉浸式体验之旅。

江南大学教授、舍得酒业首席科学家团队核心成员陈双

随后，由陈双、龙远兵及邹永芳组成的“专家天团”以轻松答疑的互动方式，与在场嘉宾一起探讨科技加持下白酒的品质奥秘，以及舍得品质升级背后的科技力量。通过一系列精彩解读与分享，让更多人真正感知老酒与品质间的独特密码。

老酒盛宴激活多维价值

舍得智慧串联品牌链条

舍得老酒盛宴今年的升级首秀，与舍得酒业正在全面推进的老酒战略实现了有效嫁接，也极大提升了舍得对于品牌文化和品质优势的传递效率，并将在市场端收获积极回响。

近年来，得益于王牌节目《舍得智慧人物》的亿级传播效应，舍得酒业以老酒战略为关键的核心内涵，不断得到越来越多消费者的认可，凭借对舍得精神与舍得智慧的时代诠释，升级了品象并塑造差异化竞争优势。

如今面对消费环境的更迭，强化表达与创新交互，是中国白酒在新环境下与市场保持紧密连接的有效路径，也是实现品牌突围的重要前提。于是，从《舍得智慧人物》到舍得老酒盛宴，一脉相承的精神与智慧的传递，以及老酒价值的精准串联，都从线上到线下构建起牢固的品牌认知名片，全面助力着老酒战略的深耕落地。

文化有着无穷的穿透力、感染力与传播力。未来随着舍得老酒盛宴在全国众多城市的持续落地，这一品牌IP与市场一线还将继续保持同频共振，并以舍得文化内核为品牌拓展消费圈层和打开广阔市场空间加注充足动力。

这些建立在智慧共享基础上的文化共鸣，也将进一步提升舍得品牌的用户渗透度和终端氛围，进而将活动热度、品牌美誉度切实赋能动销转化。而这一进程的推进，正是舍得酒业在当前行业发展周期下，为白酒行业的破局提供的又一优质解决方案，也是中国白酒在新消费时代进行品牌认知体系构建的理想路径。

舒格利单抗出海又进一步 基石药业收到欧洲药品管理局对其MAA的临床试验核查通知

7月11日，港股上市创新药企基石药业（02616.HK）宣布，目前已收到欧洲药品管理局（EMA）对其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（MAA）的临床试验核查通知，舒格利单抗出海又进一步。

此前，EMA和英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）均已受理舒格利单抗用于一线治疗转移性NSCLC的上市许可申请。目前，两项申请正在审评过程中。此次如期收到来自EMA的临床试验核查通知，表明舒格利单抗在欧洲的注册进程正在稳步推进。自MAA被受理之后，基石药业一直与EMA保持着顺畅的沟通，后续公司也将持续与监管机构和研究者紧密协作，确保核查顺利进行。

公开资料显示，择捷美®已于2021年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，联合化疗用于转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者一线治疗，并于2022年获批用于治疗同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除、III期NSCLC患者。

出海目标全球市场

海外商业化进一步布局

此前，基石药业舒格利单抗在英国和欧盟的上市许可申请均获得受理，意味着基石药业的出海战略得到进一步落实。当下，布局欧洲市场是国内优秀创新药企的选择，基石药业目前处于出海欧洲市场的领先者团体中。基于舒格利单抗在临床试验中已取得的令人鼓舞的临床试验数据，基石药业对其在海外市场的拓展抱有充足的信心，将继续与EMA、MHRA和美国食品药品监督管理局（FDA）等监督管理部门展开沟通，同时将积极寻求在大中华区以外开发与商业化的合作伙伴，舒格利单抗有望成为首个在欧洲获批上市的国产PD-(L)1单抗。

值得一提的是，肺癌是最大的肿瘤免疫治疗适应症领域，市场前景广阔，为基石药业舒格利单抗商业化发展提供巨大想象空间。2020年，肺癌是欧洲第三大确诊癌症，也是导致癌症相关死亡的主要原因，占癌症死亡人数的五分之一。在欧洲，约50%至70%的肺癌患者确诊时已发展为IV期阶段。肺癌预后差，患者的5年生存率仅为13%。全球范围内，NSCLC约占所有肺癌的85%。

欧洲市场是全球仅次于美国的肿瘤药物市场。数据显示，到2025年，全球肿瘤药物市场规模将达2690亿美元，预计以PD-(L)1抗体为主的肿瘤免疫治疗药物销售约占20%。根据知名机构Evaluate Pharma的预测，到2025年，PD-(L)1抗体的欧洲总销售额将达到157亿美元，接近美国市场规模。

舒格利单抗临床表现优异

五项研究取得成功

据了解，此前MAA受理是基于基石药业的GEMSTONE-302研究，该研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，旨在评估舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，在未经一线治疗的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。GEMSTONE-302研究分别达到了主要研究和次要研究终点，舒格利单抗一线治疗IV期NSCLC的注册性临床研究的总生存期（OS）期中分析数据显示：OS跨越两年，达到了25.4个月，不同的病理分型和PD-L1表达水平亚组患者均能从舒格利单抗治疗中获益。

截至目前，舒格利单抗已在五项注册性临床研究中取得成功，覆盖III期NSCLC、IV期NSCLC、淋巴瘤、胃癌以及食管癌。舒格利单抗的研究数据也多次在国际学术上展示，并在《柳叶刀·肿瘤学》、《Journal of Clinical Oncology》、《Nature Cancer》等国际顶级期刊上发表。

基石药业连登两项颇具影响力榜单 研发潜力与商业价值凸显

近期，港股上市创新药企基石药业（02626.HK)荣登两项颇具影响力榜单,包括由《经济观察报》主办的“2023年度卓越资本价值企业评选”和米内网发起“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”。值得一提的是，基石药业已经是连续第三年荣登”中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”。

保持创新药研发态势

加速商业化进程

对此，基石药业表示未来将持续加强内源研发，依托强大的临床引擎，不断拓展战略合作，加速商业化进程，并最大化产品的学术和商业价值。同时，基石药业通过不断扩容研发管线适应症范围与推进核心产品的商业化，不遗余力在创新药物研发与商业化领域取得更多的成就，进一步提升公司的市场价值与投资价值。

公开资料显示，基石药业目前已成功上市四款创新药，包括三款同类首创的精准治疗药物——普吉华®（普拉替尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片），以及一款潜在同类最优的肿瘤免疫治疗药物择捷美®（舒格利单抗注射液）。而2022年，则是基石药业取得历史性突破的一年。根据2022年财报，基石药业商业化进程突飞猛进，收入同比增长142%，并实现总收入翻倍。同时，基石药业产品管线在全球范围内进一步延伸，临床开发以及新药上市保持高速推进态势。

据了解，2022年初至今，基石药业已收获三款产品的六项新药上市申请的批准。另有五项新药上市申请正在审评中，包括此前已被英国和欧盟受理的舒格利单抗一线治疗转移性非小细胞肺癌的上市申请，将有望在2024年上半年获得批准。此外，PD-1抗体Nofazinlimab联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的III期国际多中心注册研究已于2022年完成患者入组，预计将在2024年第一季度首次公布本试验的主要结果。此外，基石药业管线2.0的重磅产品、潜在全球同类最佳ROR1 ADC(CS5001)的I期临床试验正在美国、澳大利亚和中国大陆同步开展。值得注意的是，自成立以来，基石药业获得超过45项IND申请的批准。

而在国际学术舞台上，基石药业在顶尖期刊（The Lancet Oncology、Nature Cancer、JCO等）以及国际学术（ASCO、ESMO、WCLC、ASH等）上发表过40余项临床研究成果，这些成绩进一步证明了基石药业在肿瘤治疗领域卓越的研发实力。

连登两大榜单

备受社会认可

据了解，《经济观察报》一年一度的“卓越资本价值企业评选”是集专业性、公益性、创新性、持续性为一体的大型全行业评选活动，旨在遴选出具有资本价值、卓越品牌影响力、值得信赖的领军企业和上市公司，同时展现优质企业的社会价值和向上品象。在经历过经过调研、专业机构数据分析、行业权威人士建议，多维评估、层层遴选之后得出榜单企业，体现了市场对企业在盈利能力、信息披露、战略规划、经营增长、社会影响力、品牌美誉度等方面认可。

“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”则以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”“创新成果”“知识产权”“创新驱动”四大维度、11项指标体系，结合创新药企业年报、CDE审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计，对创新药企业进行了全方位综合评价。该榜单了反映行业对创新先锋的真挚敬意，体现所有“生物医药创新人”对我国创新药产业明天的美好期待。

业内人士认为，这两项荣誉的获取不仅证明了基石药业在肿瘤治疗领域卓越的研发实力，也是对其巨大商业价值潜力的肯定。

基石药业全面延伸商业化，普吉华等头部产品如何引领竞争？

基石药业近日宣布，其精准治疗药物普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。这是普吉华®在中国大陆地区获批的第三项适应症。

基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴地看到普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在国内获批。此番获批意味着普吉华®的适应症已全面涉及一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。”

虽然RET基因突变是一个罕见靶点，但发生点突变和融合突变会引发多种实体瘤。尤其在肺癌领域，标准的非RET抑制剂治疗方案对RET融合阳性NSCLC患者的益处有限，这些患者的治疗效果普遍不理想。

聚焦未被满足的临床需求，一线治疗RET融合阳性NSCLC是普吉华®全面夯实实体瘤一线治疗竞争力的关键适应症，这不仅体现了企业研发前瞻性的布局优势，而且随着适用人群的明显扩大，新适应症获批有望大幅提升产品的商业化表现。

聚焦临床需求

让创新药快速可及

在过去的20年中，针对肿瘤特异性分子改变的靶向研究迅速进展让肿瘤治疗进入了精准时代，从而让EGFR、ALK和ROS1等突变的患者极大获益。作为新兴靶点，RET基因突变在肿瘤治疗领域的僵局已经被打破，对应的创新靶向药物不断迎来临床数据的突破，并迅速被纳入治疗指南推荐，为晚期癌症患者的生存带来了更多希望。

普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂，于2020年9月正式提交上市申报，并在2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。获批时间相较于同领域的其它产品更快，在市场终端取得了超过一年半的明显先发优势。

作为一款高选择性RET抑制剂，普吉华®在国内获批上市，对RET阳性NSCLC患者是一大福音。此部分患者接受化疗治疗的预后通常并不理想，而普吉华®能够带来更好的疗效，极大丰富了临床治疗选择。

2022年3月，普吉华®获批用于RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌，更是成为中国首个用于该适应症的选择性RET抑制剂，进一步拓展了产品的适应症人群。

一直以来，基石药业给业界的印象无不透露着快速。无论是普吉华®最初获批从NDA受理到获批仅用不到7个月时间，还是在短短两年迅速拓展了一线、二线NSCLC和一线甲状腺癌三项适应症，突出的临床开发水平极大促进了在研管线的价值转化。

在快速推进的基础上，高质量的临床开发策略和实践，进一步保障了产品研发成功率。此次最新获批的一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症，主要基于ARROW研究的优秀结果，该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普吉华®在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

公开数据显示，截至2022年3月4日，共有来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受普吉华®起始剂量为400 mg（每日一次）的治疗，包括37例既往接受过铂类化疗的和31例未接受过系统性治疗的患者。

在该研究中，不管既往是否接受过治疗，普吉华®在中国RET融合阳性晚期NSCLC患者中均取得了持久的临床获益，并且初治患者的缓解率更高。既往接受过铂类化疗的患者确认的客观缓解率（ORR） 为66.7%, 包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）为93.9%。未接受过系统性治疗的患者确认的ORR为83.3%, 包括2例完全缓解和23例部分缓解；DCR为86.7%。

不难看出，无论是针对经治患者的ORR可以达到66.7%，还是初治患者获得更高的缓解率，普吉华®相较于传统标准治疗带来了非常好的临床治疗结局，同时耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，没有发现新的安全信号。

今年6月份，国际知名肿瘤学期刊《Cancer》在线发表了ARROW研究普吉华®治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的疗效和安全性更新结果；这也是继在2022年12月的欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布数据之后，普吉华®在RET融合阳性NSCLC中国患者群体中的临床数据再次获得国际学术界的认可。

商业化全面提速

成为RET+领域引领者

肿瘤管线的创新药研发投入很大，竞争激烈，除了高水平研发，高效率的商业化能力直接决定公司的可持续发展。虽然RET属于罕见靶点，但是如果能找到精准的患者筛选方法，敏锐把握临床治疗需求，从而让数以万计的RET患者获益，药品商业化效率也能够得到充分释放。

目前，普吉华®在国际上已经获得多个国家和地区的批准，在中国，每年有约80万新发NSCLC患者，其中约1%-2%为RET基因融合阳性。

甲状腺癌则是中国最常见的内分泌恶性肿瘤，每年有约20万新发病例，大约10-20%的甲状腺乳头状癌（最常见的甲状腺癌）患者携带RET融合。作为一种针对RET基因融合或突变的靶向药物，普吉华®的目标人群有着巨大的规模和需求，预计其市场规模将达到数十亿元。

围绕RET+实体瘤领域的布局，目前已知的RET+瘤种包括NSCLC、甲状腺癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等严重威胁人类健康的常见恶性肿瘤，且目前缺乏有效的治疗手段。普吉华®作为一种高度选择性和有效性的RET抑制剂，在这些实体瘤中都显示出了良好的抗肿瘤活性和耐受性。

凭借极具潜力的临床疗效，普吉华®在商业化能力方面也展现出了强大优势。“走向患者”是基石药业发展最核心的部分。自上市以来，普吉华®已在200家医院和DTP药房列名，并被超过130个城市纳入商业保险项目。普吉华®以其临床优势被纳入多项权威指南与共识。此外，基石药业还设立了PAP患者援助项目，为经济困难的患者提供免费或低价的产品。

在NSCLC治疗已经全面进入精准化、个体化时代的今天，以基因检测结果指导用药已经成为重要的前提。基石药业通过与多家第三方检测机构合作，为患者提供免费或优惠的RET靶点检测服务，并通过线上线下渠道宣传和推广RET靶点检测的重要性和必要性。基石药业也通过与国家病理控制中心合作，提高RET靶点检测的准确率和质量。通过这些努力，基石药业已经实现了80%以上的RET靶点检测率，为精准用药奠定了基础。

更重要的是，基石药业通过与多家权威医学机构和专家合作，将普吉华®纳入各项权威指南的用药推荐，包括中国抗癌协会、中国医师协会、中国肺癌诊疗指南等。

基石药业通过组织多种形式的学术交流活动，向医生传播普吉华®的临床数据和真实世界临床实践经验，提高医生对普吉华®的认知和信任。基石药业也通过收集患者的用药体验和反馈，了解患者对普吉华®的需求和期望，不断改进其服务水平。

自2021年3月在国内率先上市以来，普吉华®至今已造福数千名患者，为患者带来了显著的临床效果和生活质量的改善。券商研报显示，普吉华®在2023-2025年的销售额将分别有望达到4亿元、6亿元和8.6亿元。

《“健康中国2030”规划纲要》指出：到2030年，实现总体癌症5年生存率提高15%的目标。提高靶向治疗有效率，同时减少副作用，提升患者长期生存和生活质量，将成为肿瘤精准治疗时代靶向药物的核心价值追求，具备先发优势的头部引领者也必将得到患者和市场的认可。

夯实产品力

持续拓展产品边界

事实上，普吉华®所取得的研发和商业化成绩，仅仅是近年来基石药业创新加速的一个缩影。一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在中国获批，这是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症，同时也是基石药业产品管线在大中华区获批的第十一项新药上市申请。

除普吉华®外，基石药业已经推出了包括泰吉华®（阿伐替尼片）、拓舒沃®（艾伏尼布片）等多款重磅新药，在肿瘤精准治疗领域占据了重要的行业地位。除此之外，在热火朝天的肿瘤免疫疗法领域，PD-L1单抗择捷美®（舒格利单抗注射液）凭借出色的产品力，获得了世界制药巨头辉瑞的认可，辉瑞获得了这款药物的中国大陆商业权益。

目前，择捷美®已经在中国获批用于治疗III期和IV期NSCLC患者，这是全球范围内首个同时覆盖III期和IV期NSCLC适应症的PD-(L)1抗体。

更加值得期待的是，择捷美®在此前的一系列临床研究中，展现出了针对III期和IV期NSCLC患者、胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）患者、食管鳞癌患者，以及复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的多项临床获益，并在众多潜力领域不断拓展治疗边界。

6月30日，择捷美®联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的III期临床研究（GEMSTONE-304）数据在2023年ESMO世界胃肠道肿瘤大会 （ESMO GI 2023）上以口头报告形式公布。

GEMSTONE-304研究是一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期注册性临床试验，旨在评估择捷美®联合FP化疗方案（氟尿嘧啶+顺铂）一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的疗效和安全性。该试验的主要研究终点为BICR评估的PFS和OS，次要研究终点包括研究者评估的PFS、BICR和研究者评估的客观缓解率（ORR）及缓解持续时间（DoR）等。

研究结果显示，GEMSTONE-304研究达到预设双终点。与安慰剂联合化疗相比，择捷美®联合化疗明显改善了BICR评估的PFS和OS，且差异具有统计学显著性与临床意义。择捷美®治疗组BICR评估的中位PFS为6.2个月，高于安慰剂组患者的5.4个月；中位OS为15.3个月，高于安慰剂组患者的11.5个月；亚组分析显示，PD-L1表达状态等各预设亚组均显示出临床获益。BICR评估的ORR为60.1% vs 45.2%，差值为14.9% ，DoR为6.0个月 vs 4.5个月。

中国食管癌发病率占全球一半以上，约90%为食管鳞癌，且多数食管鳞癌患者在确诊时已为晚期，失去根治性治疗的机会。本次突破性的临床研究结果，意味着相比单纯化疗，择捷美®联合化疗在一线食管鳞癌患者群体中，无论是PFS还是OS，均能表现出更优异的临床疗效，从而在肿瘤免疫治疗领域有望进一步延伸核心产品的用药场景，满足未被满足的临床治疗需求。

牵手成都大运会 科技长虹体育营销再添新彩

距离第31届世界大学生夏季运动会（以下简称“成都大运会”）开幕还有一个月，科技长虹再次发力体育营销。

6月29日，第31届世界大学生夏季运动会官方指定产品签约仪式暨产品进村仪式在成都大学（大运村）举行，长虹正式签约成为成都大运会唯一指定家电品牌。

近年来，从携手中国国家羽毛球队，到赞助成都AG超玩会，再到赞助成都大运会成为家电唯一指定商，科技长虹在体育营销方面提纲挈领，越玩越年轻。伴随“要虹一起红”“国羽长虹中国骄傲”等脍炙人口的标语在年轻群体中不断发酵，从产品到品牌，得益体育，科技长虹正结出一个又一个丰硕果实。

青春长虹大运有我

作为中国西部第一次世界性综合运动会，即将举办的成都大运会，虽然来得有点晚，却因为等待时间足够长而显得格外令人期待。包括170多个国家和地区的万余名运动员和官员，将在7月赴蓉共襄盛事。

这场盛会，既是展现全球大学生体育竞技水平的舞台，又是各维度多方位综合服务保障体系的一次检验。对设备提供商而言，要想保证万余人日常生活和健康使用，都离不开高性能高品质设备的支撑。

面对这份担当与荣耀共存的机遇，川内科技企业代表——长虹展现出四川主场主人翁的气场，正式成为成都大运会唯一指定家电品牌，全程服务本届大运会。

身为全球知名的，集电视、空调、冰箱、洗衣机等产品于一身的综合性家电服务提供商，长虹凭借过硬的技术创新和产品质量，赢得了全球用户的良好口碑。比如智能电视领域，凭借预判商机和提前布局，成功成为8K市场的执牛耳者；在新风空调领域，凭借5A新风的独特技术，实现全无尘新风才是好新风的典范；在冰箱领域，长虹美菱冰箱在超长保鲜、小体积大容积、超薄嵌等方面均有建树；在成套家电领域，长虹旗下CHiQ仰望·5G生态成套家电，开创了行业首个以家庭人群为中心的全空间语音交互新场景，实现智慧生活随人走。

此次成为大运会家电指定品牌，长虹无疑将在智能化、健康和舒适等领域，为与会的运动员和代表提供一场令身心倍感愉悦和放松的“家用电器盛宴”。

长虹新闻发言人饶彬彬表示，服务成都大运会，是每一个在川企业应有的担当，长虹作为成都大运会官方指定家电品牌，将以体育为媒，以科技作桥，携健康、舒适、绿色的智慧家电大力支持赛事举办，深度参与成都大运会服务保障，做好居住服务、家电维护等工作，在大运村为运动员提供全场景、贴心化的居住体验！

续缘国羽队与你一起红

一件事，坚持一年半载，或许没有效果并不明显，但当你坚持十年八年回首再看时，才会发现长期主义的真谛。

对于体育营销来说，几乎覆盖从看到有概念到心动种草、再到品牌认可后购买产品整个过程，这种润物细无声的方式，并不是营销业绩快速提升的捷径窍门。然而，其扎根于心的做法，终究会因为你的坚持而变得不可替代。

如果说不少品牌更重视一锤子买卖，并注重短期效应的话，那么可以说长虹在体育营销方面的投入是长期且有针对性的。且不说世界杯期间牵手红魔一起红，再远的赞助国家乒乓球队，且就这两年来分析，长虹堪称不折不扣的“体育控”。

前段时间火热全网的苏迪曼杯，在永不放弃的信念加持下，中国队如愿实现三连冠。作为赞助商，长虹收获同样盆满钵满，“国羽长虹中国骄傲”响彻赛场内外，成为家电带有明显网红标签的“体育特长生”。

这得益于自2020年长虹成为国家羽毛球队赞助商后的一直努力，即便是过去三年全球性体育赛事寥寥的背景下，长虹依旧锚定“科技+体育”互动一起红的主线，逆势而上主动拥抱年轻、活力和朝气，持续释放科技化、高端化和品质化的智造魅力。

5月初，长虹与成都凤凰山体育公园正式合作。综合“常胜福地”的好运元素，推出以“凤凰福地虹运当头”为主题的系列活动，将带有鲜明特色的家电智能科技与体育互动场景深度交融，一场场线下不容错过的巅峰对决也在彻底燃爆舆论。

此次携手成都大运会，无疑是续缘国羽队和牵手凤凰山之后的体育营销赓续，也是科技长虹强化年轻基因、激情竞相奔腾的体验，更是将体育营销带至深水运营的又一范式。

与产品融合同品牌共振

体育营销虽然重心为营销。深耕体育市场多年，长虹可谓领略到了以体育这个黏合剂助力营销的精髓。

这两年，在持续性不间断的体育赞助加持下，长虹品牌持续稳定上升。6月15日，由世界品牌实验室主办的2023年（第二十届）世界品牌大会发布了2023年《中国500最具价值品牌》，“长虹”品牌价值达2039.68亿元，首次突破2000亿元。事实上，体育营销在助力长虹品牌价值提升的同时，也对产品的迭代产生了助推作用，让产品更好满足用户体验与需求。

今年AWE期间，长虹电视锁定“体育+电竞”观赛场景，携手中国国家羽毛球队和成都AG超玩会联合发布了能轻松捕捉羽毛球高速运动画面的“超羽速”电视系列及多元场景新品。此次288Hz超羽速电视的推出，向全球展示了其强劲的显像技术引领力的同时，更与球类运动的速度王者，最快时速可达493公里/小时的羽毛球这一主题完美契合。

苏迪曼杯、大运会、亚运会，体育之年长虹大显身手。纵观这些年，从低频到高频的流变，是科技长虹携手体育营销不断奔赴更高阶段的印证。这种大家一起得益共享“红”运的方式，都将为智造业新一轮产业奇迹注入新活水新动能。

华丰科技上市！长虹控股集团第7家上市公司，绵阳首只科创板股

6月27日，长虹控股集团旗下四川华丰科技股份有限公司（股票简称：华丰科技，股票代码：688629）正式在上海证券交易所敲锣上市。这也标志着长虹控股集团第七个家上市公司正式浮出水面，初步建成一艘以产业和资本双向赋能的“企业航母”。

随着华丰科技的上市，长虹控股集团在资本市场已经形成“7+3”的新局面，即7家上市公司（四川长虹、长虹美菱、长虹华意、长虹佳华、长虹能源、中科美菱、华丰科技），3家新三板挂牌公司（长虹民生、长虹格润、爱联科技）。这艘“企业航母”坚守“产业报国”理念，正服务全球100多个知名品牌，2亿多个用户。

作为绵阳市首家科创板上市企业，华丰科技用发展践行着“产业报国”理念。据了解，华丰科技是我国率先从事电连接器研制和生产的核心骨干企业及高新技术企业，拥有60余年连接器领域的经验和完整的产品链研发、供应能力，主要产品按应用领域分为防务类连接产品、通讯类连接产品、工业类连接产品三大类。在被誉为连接器行业皇冠上的明珠“高速背板连接器”领域，华丰科技更是打破了国外的技术封锁，实现了国产替代。同时，华丰科技还长期承担国家重点装备和重点工程电接插元件科研和生产任务，为神舟系列飞船、天宫一号、二号等重大项目提供配套，并连续三十余年获得中国电子元件行业协会颁发的“中国电子元件百强企业”。

目前，华丰科技主要客户涵盖了华为、中兴、诺基亚、烽火等通信设备制造商，航天、中电、中船、兵器等航空航天及防务集团下属单位以及上汽通用五菱、比亚迪等汽车制造厂商。华丰科技近年来的经营数据，也足以证明其在连接器领域实现了跨越式发展。资料显示，2020年、2021年和2022年，华丰科技营收分别为7.23亿、8.31亿、9.84亿，营业稳定持续增长，复合增速达到23%。同期净利润分别为-1064万、7554万、9878万，净利润实现飞速攀升。

未来，华丰科技将以“高速”、“系统”作为战略重点，以通讯高速连接器为切入点，逐渐覆盖到服务器、防务装备、车联网等全部高速互连市场，成为国内领先、全球知名的高速连接器提供商。

基石药业普吉华®（普拉替尼胶囊）一线治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的新适应症在中国获批

6月27日，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，其同类首创精准治疗药物高选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）扩展适应症已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。据了解，这是普吉华®在中国大陆获批的第三项适应症，也是基石药业在大中华区获批的第十一项新药上市申请。

对此，基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴地看到普吉华®一线治疗RET融合阳性NSCLC适应症在国内获批。此番获批意味着普吉华®的适应症已全面涉及一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。”自2021年3月在国内率先上市以来，普吉华®至今已造福数千名患者。业内人士指出，一线治疗RET融合阳性NSCLC是普吉华®的关键适应症，获批后有望大幅提升其销售额。

疗效优、安全性佳

覆盖非小细胞肺癌精准治疗

据了解，此次普吉华®的扩展适应症在国内获批是基于ARROW研究，该研究是一项全球性I/II期临床研究，旨在评估普吉华®在RET融合阳性NSCLC和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

ARROW研究中国主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授表示：“普吉华®作为国内首个获批的RET抑制剂，是一款已被证实有效的精准靶向治疗药物。ARROW研究结果表明，无论患者既往是否接受过治疗，普吉华®在RET融合阳性NSCLC中国患者中都能展现出快速持久的抗肿瘤活性。同时，普吉华®耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，且没有发现新的安全信号。此次普吉华®扩展适应症获批，对于改善中国RET融合阳性NSCLC患者的生存状况具有重要临床意义。”

公开数据显示，截至2022年3月4日，共有来自10个中国研究中心的68例晚期RET融合阳性NSCLC患者纳入了全球ARROW研究，并接受普吉华®起始剂量为400 mg（每日一次）的治疗，包括37例既往接受过铂类化疗的和31例未接受过系统性治疗的患者。肿瘤缓解通过盲态独立中心评审（BICR）采用《实体肿瘤反应评估标准》（RECIST）1.1版进行评估。

在该研究中，不管既往是否接受过治疗，普吉华®在中国RET融合阳性晚期NSCLC患者中均取得了持久的临床获益，并且初治患者的缓解率更高。既往接受过铂类化疗的患者确认的客观缓解率(ORR)为66.7%,包括1例完全缓解和21例部分缓解；疾病控制率（DCR）为93.9%。未接受过系统性治疗的患者确认的ORR为83.3%,包括2例完全缓解和23例部分缓解；DCR为86.7%。同时，普吉华®耐受性良好，在中国患者中整体安全可控，且没有发现新的安全信号。

公开资料显示，国际知名肿瘤学期刊《Cancer》于2023年6月在线发表了ARROW研究中普吉华®治疗RET融合阳性NSCLC中国患者的疗效和安全性更新结果；这也是继在2022年12月的欧洲肿瘤内科学会亚洲峰会（ESMO Asia）上公布数据之后，普吉华®在RET融合阳性NSCLC中国患者群体中的临床数据再次获得国际学术界的认可。

值得一提的是，包括普吉华®在内，基石药业已上市四款药物近期均在国际学术舞台上有精彩表现，择捷美®两项注册性III期临床研究分别在欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会（ESMO GI 2023）上进行口头报告以及在Nature子刊Nature Cancer上在线发表，拓舒沃®多项研究成果先后登陆美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）年会，泰吉华®在ASCO年会上公布两项重磅研究数据，进一步证实基石药业的强大研发实力。

国内首个上市RET抑制剂

新适应症获批有望大幅提升销售

相关研究数据表明，我国是NSCLC患者大国，且NSCLC患者分子变异谱不同于西方人群，主要体现在腺癌，少见罕见基因包括RET、MET、ROS1、NTRK、NRG1/2等。其中，RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。根据《2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》，我国NSCLC新发人数约70万人，即使仅2%的发病率，每年新发RET阳性NSCLC患者约1.5万人。包括NSCLC、甲状腺癌等多种肿瘤类型在内，我国每年确诊的RET突变肿瘤患者数量约7万人。

据了解，普吉华®是中国首款获批上市的精准靶向RET抑制剂，于2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性NSCLC。2022年3月，普吉华®获批用于治疗RET变异的晚期甲状腺癌，是中国首个用于RET变异甲状腺癌的选择性RET抑制剂，其针对泛瘤种的适应症也正在积极探索中。此外，普吉华®在中国香港和中国台湾也已获批上市。而此次普吉华®用于治疗一线RET融合阳性NSCLC的适应症获批后，其适用人群较之前显著扩大，有望大幅度提升该药物的销售额，根据西南证券测算，普吉华®在2023-2025年的销售额将分别有望达到4亿元、6亿元和8.6亿元。

值得注意的是，RET基因发生点突变和融合突变会引发包括NSCLC、乳头状TC、结直肠癌、卵巢癌、胰腺癌、胸膜间皮瘤、胃癌、胆管癌在内的多种实体瘤。此前，普拉替尼全球I/II期ARROW临床研究的更新数据，在世界顶级医学期刊Nature Medicine上重磅发表，数据证明了普吉华在RET融合阳性的多种实体瘤中均具有良好的治疗效果，为普吉华应用于泛瘤种提供了初步数据支持，其诊疗价值和商业潜力有望进一步凸显。

得益于基石药业杰出的临床开发策略和执行能力，普吉华®国内上市时间比另一款RET抑制剂塞普替尼领先约一年半，商业化先发优势明显。产品获批仅仅是一切的开端，对于基石药业而言，“走向患者”是发展最核心的部分，其中包括很多核心要素，比如药品的准入城市数量，患者的支付能力，精准靶点检测、医生与患者的认可度等等。

自上市以来，普吉华®可及性和可负担性均得到巨大提升，现已在200家医院和DTP药房列名，并被超过130个城市纳入商业保险项目，患者支付能力显著增强；同时，普吉华®得到医药行业广泛认可，以其临床优势被纳入9项国家性指南，近期发布的《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南2023版》把普吉华®用于Ⅳ期RET融合NSCLC后线治疗上调为Ⅰ级推荐，并新增普吉华®用于Ⅳ期RET融合NSCLC一线治疗的用药推荐；上市两年来，中国真实世界临床使用经验已经累计达数千例。此外，基石药业已经实现了普吉华®在对应准入的头部医院实现了80%的检测率，并通过与国家病理控制中心合作提高准确率。

随着商业运营体系的持续完善与策略的不断优化，基石药业采用多种方法积极提升药品可及性和可负担性，四款创新药物正在快速“走向患者”并覆盖全国市场。2022年，基石药业商业化收入已达3.94亿元，同比增长142%；精准治疗药物覆盖范围已从2021年的600家医院成功扩张至于180个城市的约800家医院，占精准治疗药物相关市场的约75%至80%。

基石药业首席执行官杨建新再次增持46万股，累计增持373.25万股

6月26日，港股创新药企基石药业(2616.HK)发布公告称，公司首席执行官兼执行董事杨建新博士增持公司股份。公告显示，杨建新博士分别于2023年6月19日及6月20日以其自有资金在公开市场上购买合共460,000股股份。进行该股份购买后，杨博士持有合共相当于本公司于本公告日期的已发行股本总额约3.58%的股份。据了解，今年5月中旬，杨博士就曾增持62.9万股。杨博士自2022年8月接任首席执行官以来以其自有资金在公开市场上购买合共3,732,500股股份，买入价格区间为港币2.55到4.60。

针对本次增持的目的，杨建新表示，其对公司的未来前景充满信心，而增持公司股份代表其相信在复杂多变的市场环境中公司有能力保持稳健经营的同时实现快速的增长，以及对公司的增长及发展的不懈支持。杨博士并不排除其可能适时进一步增持本公司股份。基石药业董事会认为，公司首席执行官兼执行董事增持公司股份体现杨博士对公司作出的长期承诺以及对公司未来业务前景充满信心。

业内人士认为，基石药业未来股价反弹空间较大，杨建新博士作为基石药业CEO和执行董事增持有利于稳定市场信心。近期基石药业在产品研发及商业化方面也是动作频频，利好不断。日前，“首届基石血液肿瘤精准诊疗峰会暨拓舒沃®中国上市一周年庆”和“中国抗癌协会第二届甲状腺癌精准治疗峰会暨普吉华甲状腺癌适应症上市周年庆”顺利举办，行业专家齐聚一堂共同探讨血液肿瘤和甲状腺癌精准诊疗的新发展。基石药业的三款精准治疗药物普吉华®、泰吉华®和拓舒沃®均为同类首创药物，为具有相关致癌基因突变的患者带来新的生存机遇。自药品上市以来，基石药业通过多种举措努力提升药品可及性和可支付性，包括扩大药品覆盖范围和纳入多个商业保险项目、提供患者援助和持续教育项目以及建立精准诊断生态系统等。

值得一提的是，基石药业潜在同类最优药物择捷美®（舒格利单抗注射液）一线治疗IV期非小细胞肺癌的注册性临床研究GEMSTONE-302的总生存期（OS）期中分析结果近期在国际知名期刊Nature子刊Nature Cancer上发表。美国临床肿瘤学会（ASCO）年会、世界肺癌大会（WCLC）以及《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）之前公布过GEMSTONE-302的部分研究数据，此次择捷美®再次荣登国际顶尖学术舞台，进一步展示了其巨大的学术价值和临床意义。

首届基石血液肿瘤精准诊疗峰会暨拓舒沃®中国上市一周年庆圆满召开

近年来，随着新技术、新靶点、新药物的发展，血液肿瘤精准诊疗迎来重大发展。为进一步促进交流学习，推动我国血液肿瘤精准诊疗事业的蓬勃发展，首届基石血液肿瘤精准诊疗峰会暨拓舒沃®中国上市一周年庆于2023年6月16日于青岛圆满召开。

全球首创IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）精准靶向IDH1起始突变，诱导正常分化，展现出令人惊艳的疗效和安全性，国内外权威指南推荐为IDH1突变AML治疗首选方案。泰吉华®（阿伐替尼片）是更高选择性、更强效的KIT D816突变抑制剂，多项研究显示其良好的疗效及安全性，已获FDA批准用于治疗系统性肥大细胞增多症。本次大会很荣幸邀请到了来自北京大学人民医院黄晓军教授、上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授、中国医学科学院血液病医院王建祥教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授共同担任大会，与血液专家一起围绕血液肿瘤的精准诊疗的新进展，IDH1突变血液肿瘤之新探索与新发现、艾伏尼布联合方案新进展等主题开展了精彩的学术演讲和对话。小编整理本次精要，以飨读者。

大会致辞

大会团及公司致辞

伊始，大会团北京大学血液病研究所黄晓军教授、中国医学科学院血液病研究所王建祥教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授先后发表致辞。精准诊疗是血液肿瘤临床治疗的追求，而精准药物是精准诊疗的基础，基石药业以IDH1抑制剂艾伏尼布、KIT抑制剂阿伐替尼2款精准靶向药物，为改善血液肿瘤患者生存，减少治疗相关毒性，实现更长更好生存带来新希望。

接着，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士发表致辞，介绍基石药业在癌症精准治疗领域的使命与愿景，同时诚挚欢迎各位专家莅临。随后，大会团及基石药业一同参与启动仪式，以精准力量，点亮生命奇迹。

以精准力量，点亮生命奇迹

篇章一:高屋建瓴 观往知来

张苏江教授 作精彩报告

在王建祥教授主持下，上海交通大学医学院附属瑞金医院张苏江教授进行了题为《精准治疗时代的AML治疗前景与展望》的报告。随着化疗方案、基因检测技术的发展，AML患者生存现状得到显著改善，但AML的10年生存率仍是血液恶性肿瘤中最具挑战的类型。近年来，随着AML的基因检测与预后分层方法不断更新完善，更高效、更低毒的治疗手段发展迅速。在AML靶向治疗领域，IDH1抑制剂艾伏尼布通过诱导分化，为AML患者带来深度缓解与长期生存，艾伏尼布联合阿扎胞苷的中位OS高达29.3个月；FLT3抑制剂可为FLT3突变AML患者靶向治疗带来新思路；BCL-2抑制剂可改善不耐受强化疗AML患者的生存；KIT突变抑制剂阿伐替尼精准靶向KIT突变，带来快速深度缓解。

此外，免疫治疗、CAR-T等治疗方法也是AML治疗的重要思路和策略。在AML精准监测方面，MRD的检测方法及疗效评估指标也在不断发展。在未来，靶向治疗联合标准化疗、靶向药物、免疫治疗等，可进一步改善治疗效果。移植联合靶向药物等新型治疗手段有助于进一步改善AML患者的预后，为AML治疗提供新的选择。新型治疗手段与MRD监测结合，可最大化发挥其治疗价值。

随后，进入到领航访谈环节，该环节由沈志祥教授主持，张苏江教授，吉林大学第一医院高素君教授，河北医科大学第二医院罗建民教授，贵州医科大学附属医院王季石教授，山东大学齐鲁医院候明教授共同就在精准诊疗理念下，如何进一步改善AML患者的生存和随着中国创新药物可及性提升，AML治疗手段该如何排兵布阵等问题进行了深入沟通交流。专家们共同指出血液肿瘤已经进入以“精准诊断、精准治疗，精准评估”为核心的精准诊疗阶段。在AML治疗时，可等到检测结果出来以后，选择联合靶向药物治疗，将靶向药物治疗前移，从而为患者带来获益。随着靶向药物的问世， 3+7+X将带来AML治疗效果的进一步提升，其中IDH1抑制剂有个突出的优点，不需要考虑骨髓抑制的毒性，因此成为联合治疗的基石之选。

篇章二:双星闪耀 领驭前沿

魏旭东教授 作精彩报告

在山东大学齐鲁医院纪春岩教授的主持下，河南省肿瘤医院魏旭东教授进行了题为《IDH1突变髓系血液肿瘤之新探索与新发现》的报告。新维度：细胞分化阻滞是新增的肿瘤标志性特征，IDH突变导致2-HG蓄积，阻碍细胞分化，从而导致AML发生，诱导分化治疗可大幅延长AML患者生存。新视野：IDH1突变是肿瘤早期事件，是AML起始突变，传统治疗对携带IDH1突变的早期克隆清除效果不佳，早期克隆的微小残留导致疾病易复发，靶向起始突变对AML治疗具有重要意义。

新探索：艾伏尼布联合传统化疗、去甲基化药物、维奈克拉等多样化方案为AML患者带来更多选择。艾伏尼布联合阿扎胞苷刷新Unfit AML 生存纪录，中位OS延长至29.3个月，且治疗期间血红蛋白、血小板、中性粒细胞计数恢复且保持稳定；AG120-C-001研究亚组分析，艾伏尼布单药治疗使部分R/R AML患者获得长期缓解和长生存；AML移植后使用艾伏尼布维持治疗2年OS达88%，PFS达81%。新发现：艾伏尼布还为其他髓系血液肿瘤治疗注入活力。艾伏尼布治疗R/R MDS患者ORR达80%，且改善R/R MDS患者输血状况。艾伏尼布联合维奈克拉治疗MDS/MPN患者CRc率为100%，中位OS达42个月，艾伏尼布联合维奈克拉治疗髓系恶性肿瘤MRD阴性患者24个月OS率达100%。

陈苏宁教授 作精彩报告

在纪春岩教授的主持下，苏州大学附属第一医院陈苏宁教授进行了题为《系统性肥大细胞增多症的中国实践与经验》的报告。最新WHO血液系统分类中，疾病分类标准逐步细化，2022年新增骨髓肥大细胞增多症，SM各亚型带来不同程度危害，从皮肤症状到器官损伤，疾病负担与侵袭性不断增加，>90%的SM患者携带KIT D816V突变，是SM发生的重要驱动基因。PATHFINDER研究是阿伐替尼治疗进展期SM的开放标签、单臂、II期临床试验，研究结果显示阿伐替尼治疗进展期SM患者的ORR率高达84%，随着阿伐替尼治疗时间延长，进展期SM患者的疾病缓解持续加深。

同时阿伐替尼显著降低KIT D816V突变VAF，同时显著缩小脾脏体积，显著改善进展期SM患者的总体症状、各项症状评分和总体生活质量和各项生活质量评分。目前FDA批准阿伐替尼用于治疗进展期SM及惰性SM成人患者，阿伐替尼获权威指南一致推荐用于进展期SM的治疗。SM症状复杂且识别困难，临床诊断延迟与漏诊率很高，具有一定的临床诊断难度SM各亚型的诊断流程相对复杂。为推动SM诊疗发展，成立了中国肥大细胞增多症协作网络（MCNC），在指南、临床研究、科普宣传等共促SM临床诊疗发展。

随后在南方医科大学南方医院刘启发教授主持下，福建医科大学附属第二医院胡建达教授、青岛大学附属医院赵洪国教授、青岛大学附属医院王伟教授，安徽医科大学第四附属医院杨明珍教授、苏州元德友勤医学检验所许琦博士等进行大师纵论，围绕进展期SM诊疗，提升筛查率、诊断率、治疗率的临床思考；IDH1检测现状以及未来提升的方向；IDH突变髓系血液肿瘤诊疗模式未来探索方向进行深入探讨。专家们共同指出SM属于罕见病，在临床诊断中会被忽视，应提高认识。如何提升筛查率、诊断率值得进一步研究，可通过建立SM 数据库和模型等手段指导 SM 的诊断。

此外，随着艾伏尼布、阿伐替尼的上市，针对分子突变靶点进行靶向治疗成为重要思路，靶向药物联用还有进一步的探索空间，这些探索将推动 AML精准诊疗的发展。最后， IDH1检测的准确率，尤其是检测深度，对于指导后续靶向治疗十分重要。

篇章三:明辨笃行 新见新知

史青梅博士 作精彩报告

本环节由北京协和医院周道斌教授主持，基石药业高级副总裁临床开发负责人史青梅博士进行了《基石药业血液产品管线及临床开发前瞻》的主题报告。基石药业拥有巨大商业价值的创新资产，聚焦中国未满足的治疗需求，采用前瞻性战略、创新试验设计和快速执行力开创中国临床发展新纪录。从2020年开始进入收获期，预计到2023年底，4款创新药共14项NDA获批。随后介绍了基石药业研发管线的重要产品艾伏尼布、阿伐替尼、舒格利单抗、CS5001 (ROR1 ADC)、CS2006 (PD-L1 x 4-1BB x HSA)，全新研发战略产出多个项目，且取得显著进展。

贡铁军教授 作精彩报告

随后在周道斌教授主持下，哈尔滨血液病肿瘤研究所贡铁军教授进行了题为《艾伏尼布联合方案突破IDH1突变AML的疗效天花板》的报告。AML具有高度异质性，初始治疗无反应及缓解后复发仍是AML治疗中面临的最大挑战之一，复发难治性AML的缓解及生存仍不理想，疗效不佳背后的原因是传统治疗手段无法清除携带起始突变的AML早期克隆。艾伏尼布靶向AML起始突变，同时提高LSC对联合药物的治疗敏感性，联合方案有效清除AML早期克隆。艾伏尼布联合方案可抑制源头，同时清除“上游”IDH1突变及“下游”共突变，持续深度缓解。AGILE研究显示艾伏尼布联合阿扎胞苷一线治疗不可耐受强化疗IDH1突变AML患者，CR率达到47.2%，CR+CRh率达52.8%，ORR达62.5%，均显著高于阿扎胞苷单药组；中位OS达29.3个月，显著延长患者总生存。

此外，艾伏尼布有效清除IDH1突变，突变清除持续时间长；艾伏尼布还可有效清除共突变，带来深度分子缓解。一项艾伏尼布/恩西地平联合化疗治疗适合强化疗的IDH 1/2突变AML的I期临床研究显示，艾伏尼布联合化疗组CR率达到70%，其中原发性AML组76.2%，继发性AML组55.6% ，高于历史对照的标准化疗CR率，IDH突变清除率及MRD阴性率更高，OS及EFS也更长。一项I期、多中心研究旨在探索IDH1抑制剂艾伏尼布用于IDH1突变AML患者HCT维持治疗，研究结果显示艾伏尼布维持治疗，2年OS 88%，2年PFS 81%，优于既往数据。

艾伏尼布联合维奈克拉+阿扎胞苷治疗髓系恶性肿瘤，ORR达100%，CRc率（CR+CRi+CRh）85%；中位EFS和OS分别为36和42个月，24个月OS率为71%；其中MDS疗效更好。多项以艾伏尼布为基础的联合方案（I+X）正在开展临床试验。多项研究显示艾伏尼布安全性极佳，有效避免骨髓抑制阶段，降低原始细胞同时改善患者血液学指标；AGILE研究示艾伏尼布联合阿扎胞苷降低原始细胞，同时恢复血液指标，减少感染发生率，减少输血依赖。基于艾伏尼布良好的疗效及安全性，四大权威指南一致推荐艾伏尼布单药或联合方案用于IDH1突变初诊或R/R AML 治疗，为IDH1突变AML患者带来新的希望。

王昱教授 作精彩报告

在周道斌教授主持下，北京大学人民医院王昱教授进行了题为《阿伐替尼在KIT D86 AML中的探索性使用总结》的报告。新型靶向治疗药物不断涌现，为具有特定分子遗传学异常的AML患者提供了更为高效的治疗选择，AML的诊疗进入精准医学时代。KIT突变与AML发生发展密切相关，现有治疗手段疗效欠佳，其中KIT D816在内的外显子17突变对AML预后影响较大，移植后复发及死亡风险较高。靶向抑制KIT受体是改善KIT突变AML疗效的重要治疗策略，达沙替尼、米哚妥林等非特异性KIT抑制剂已取得部分进展，但远未满足临床治疗需求。相比其他KIT抑制剂，阿伐替尼精准靶向作用于KIT D816 突变，具有更强效、更高选择性，可显著改善CBF-AML患者的治疗效果，用于多线治疗失败的KIT D816 突变 t(8;21) AML，实现快速、深度的疾病缓解。

北京大学血液病研究所开展了一项评估伴t(8;21)/KIT突变AML患者allo-HSCT后MRD阳性接受阿伐替尼治疗的回顾性研究，是迄今样本量最大的研究，纳入2021年10月-2022年7月在北京大学人民医院血液病研究所连续20例t(8;21)AML接受allo-HSCT后，RUNX1-RUNX1T1阳性的患者，所有患者在诊断时显示KIT突变，其中大多数患者对免疫治疗无效。中位随访时间5.5个月，阿伐替尼治疗1个月后，20%RUNX1-RUNX1T1转阴；治疗≥3个月的13名患者中，53.8%转阴；从开始治疗到最后一次随访，45%的患者RUNX1-RUNX1T1转为阴性；阿伐替尼的疗效在D816突变组和非D816突变组之间没有显着差异；阿伐替尼对治疗前RUNX1-RUNX1T1水平<1%患者的疗效更佳；阿伐替尼治疗过程不良反应相对温和且可耐受。

在宋永平教授的主持下，安徽医科大学第二附属医院翟志敏教授、河南省肿瘤医院张丽娜教授、武汉康圣达医学检验所董贞珍博士、天津金域医学检验所颜呈呈博士进行了名家对话，就如何理解AML新靶点与新药物的临床意义与价值；如何将IDH1抑制剂的临床价值最大化，联合方案如何选及用；以及如何最大化KIT抑制剂的临床价值和未来探索方向进行充分交流。

专家们指出AML的靶向药物越来越多，尤其是随着诊断技术的发展，结合检测结果进行精准治疗可实现患者获益的最大化。IDH1抑制剂的临床价值巨大，有待进一步挖掘，比如艾伏尼布在IDH1突变髓系血液肿瘤中的使用，联合方案的探索等。KIT抑制剂阿伐替尼已在AML及SM治疗中展示出巨大临床价值，未来可探索用于更多的临床场景。精准治疗离不开精准检测，对于靶点的精准检测和监测，及早检测、及早干预，减少复发，为初治和复发难治患者带来生存获益。

精准诊疗，要用最精准的诊断、治疗与监测方法来帮助患者，为患者带来更长生存和更高生活质量。精准诊疗需要不断创新，期待未来大家一起努力让更多精准治疗方案进一步发展，为我国血液肿瘤患者带来获益，为实现“健康中国2030”宏伟目标不懈努力！