康方生物
5月18日公告，公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗新药CD47单克隆抗体（研发代号：AK117），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准开展治疗中高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。
AK117是公司自主研发的新一代CD47单克隆抗体，AK117可与肿瘤细胞上表达的CD47结合，阻断CD47与其受体SIRPα（在吞噬细胞上表达）的相互作用，增强吞噬细胞对肿瘤细胞的吞噬活性，从而抑制肿瘤生长。此前公布的数据显示出具有优越的安全性。目前已经完成30毫克/千克每周一次给药（QW）的剂量爬坡，45毫克/千克QW剂量受试者给药正在进行中。AK117在各个剂量爬坡的队列受试者中均未发生药物相关的贫血剂量限制性毒性（DLT），各队列受试者对药物耐受性良好。受试者外周血T细胞的CD47受体占有率（RO）在3毫克/千克队列就已经达到并维持在100%。

中飞租赁
5月17日回购1.3万股；
5月18日回购14.65万股；
5月20日回购15.15万股；
5月21日回购35.85万股。

药石科技
1、持本公司股份9,518,941股（占本公司总股本比例4.77%）的股东南京诺
维科思生物科技合伙企业（有限合伙）（以下简称“诺维科思”）计划自本公告
披露之日起15个交易日后六个月内（即2021年6月7日至2021年12月7日）通过集
中竞价和大宗交易方式减持南京药石科技股份有限公司（以下简称“药石科技”
或“公司”）股份不超过2,646,905股（占本公司总股本比例为1.33%）。
2、通过证券交易所集中竞价交易方式进行减持的，任意连续90个自然日减
持股份的总数不超过公司股份总数的1%；通过大宗交易方式进行减持的，任意连
续90个自然日减持股份的总数不超过公司股份总数的2%

信达生物
5月18日午后开盘直线拉升，公司公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已经正式受理公司和礼来公司制药共同合作研发的创新PD-1抑制剂药物信迪利单抗注射液联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的新药上市申请。本次是信迪利单抗在美国的首个新药上市申请。

欧康维视生物
一项临床试验许可最近已获英国药品及保健品管理局受理，以在英国启动集团的自主研发产品OT-101的国际多中心III期临床试验。OT-101是集团开发的一种低浓度阿托品0.01%滴眼液，用于延缓或减慢儿童和青少年近视的进度。

翰森制药
1.1类创新药阿美乐一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床研究(AENEAS研究)达到主要研究终点。具体研究结果将于6月4日在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报讨论形式展示。
公司指，阿美乐是一种新型的，不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。而AENEAS研究是一项随机双盲对照的多中心三期临床研究，研究阿美乐对比吉非替尼作为一线针对EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

华测检测
公司拟与易马集团签署收购意向书，公司或者公司的全资子公司以现金方式收购德国易马90%的股权。交易价格为在1901万欧元的基础上适当调整。标的公司主要提供机动车测试服务，与德系知名品牌客户有长期良好的合作基础，在机动车测试领域有深厚的技术积累和沉淀，可以与公司国内汽车检测业务形成协同效应。